Radikala reaktioner och sprickbildning


Dela den här artikeln med dina vänner:

Radikala reaktioner i Pantone-reaktorn. av PG doktor i oceanografi.

Läs mer: the forum om förståelsen av pantone-motorn och vattendopningen

Inledning.

Radikalreaktioner ske på grund av exciteringen av en elektron från en atom som passerar singlett (s2 eller s1) och triplettillstånd (T1) stabil genom att ändra spinn. Denna elektron ger sin energi till andra atomer för att initiera reaktioner eller återgår till sitt ursprungliga tillstånd (s0) återsända värme eller foton fosforescens.

Jag ringer "S" den atomen, 3S * när den är upphetsad att triplet state.

Typ I-reaktionerna kan äga rum mellan denna S-atom och ett substrat 'RH' där R = r-CH-CH2-r.

3S * + RH -> S + RH * (direkt överföring av energi)

3S * + RH -> SH. + R. (rivning av ett väte som leder till bildandet av radikaler)

Typ II-reaktioner använder en mellanprodukt, till exempel syre, som förekommer naturligt som en di-radikal. som blir singlet syre 1O2 *

3S * + O2 -> S + 1O2 *
1O2 * + RH -> ROOH (hydroperoxid)

Därifrån kan en hel serie reaktioner ske:

R. + O2 (.OO.) -> ROO.

Roo. + SH. -> ROOH + S
Roo. + ROOH -> RO. + RO.

RO. + SH. -> ROH (alkohol) + S
RO. + RH -> ROH + R.
RO. + O2 -> RO (keton) + HO2.

RO. Molekylär omlagringstyp Mac Lafferty® CHO (aldehyd) + r. sprickbildning

RO. + O2 -> r-CO-CH3 (keton) + r (alken) + HO2-sprickbildning

ROOH -energy-> RO. + HO.

HO. + HO. -> H2O2 (väteperoxid)
HO. + R. -> ROH (alkohol)

HO2. -> O2 + H.

RO (keton) -energi + molekylär omläggning-> r-CO-CH3 (kortare keton) + r (alken) sprickbildning

Såsom kan ses, är dessa reaktioner kapslade och en mängd produkter kan genereras, inklusive ketoner, alkoholer, aldehyder, alkener, av samma storlek eller kortare än utgångsmolekylen.
[Redigera]

Exempel med oktan (28 / 09 / 2005)

Jag förenkla C8H18 oktan i denna form H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 eller H3C- (CH2) 6-CH3.

Molekylen är symmetrisk så det finns 4 möjligheter till radikal attack:

a) ° H2C- (CH2) 6-CH3
b) H3C- ° CH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

Därifrån kommer vi att bilda 4 peroxider:

a) ° OOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOO ° - (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

Genom att dra en H ° på en annan molekyl bildas motsvarande hydroperoxider:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOOH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3



Kan leda till primär alkohol och sekundär 3 favoriseras eftersom radikaler är mer stabila på tertiära grupper än på sekundära än på primära sådana:

a) HOCH2- (CH2) 6-CH3 (primär alkohol)
b) H3C-HCOH- (CH2) 5-CH3 (sekundär alkohol)
c) H3C-CH2-HCOH- (CH2) 4-CH3 (sekundär alkohol)
d) H3C- (CH2) 2-HCOH- (CH2) 3-CH3 (sekundär alkohol)

eller en aldehyd- och 3-keton:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

Genom molekylär omplacering kan ketoner leda till kortare molekyler:

b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-CO- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

Kort sagt leder denna sprickbildning till molekyler från C2 till C6. Dessutom kommer de omättade molekylerna att bli lättare och reagera bättre på radikala reaktioner eftersom C = C ° CC °.

Detta förklarar också omläggningarna med ketoner som också är i form av enoler: -CO-CH2- -HOC = CH-

Läs mer: the forum om förståelsen av pantone-motorn och vattendopningen


Facebook kommentarer

Lämna en kommentar

Din e-postadress kommer inte att publiceras. Obligatoriska fält är markerade *